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保健品OEM貼牌代加工廠家_德州健之源
企業(yè)動(dòng)態(tài)
2020-07-28 17:46:07

GMP工廠泡騰片代加工

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  泡騰片代加工因?yàn)槭艿缴a(chǎn)環(huán)境的制約,非實(shí)力的GMP認(rèn)證工廠所不能,這也為尋求OEM合作生產(chǎn)的客戶在進(jìn)行專業(yè)壓片廠家方面提供了篩選條件。不少初次進(jìn)行泡騰片貼牌生產(chǎn)的客戶,對(duì)于其中的原因多多少少有些不了解,下面小編就與大家分享一下有關(guān)泡騰固體飲料委托生產(chǎn)的相關(guān)知識(shí)與大家聊一下。

泡騰片代加工-GMP認(rèn)證工廠-德州健之源

泡騰片代加工須知

  泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑,泡騰原理是利用有機(jī)酸和堿式碳酸(氫)鹽反應(yīng)產(chǎn)生大量的二氧化碳?xì)怏w,猶如沸騰一般。因此產(chǎn)品具有極強(qiáng)的吸水性,并且遇水會(huì)在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生變化。因此對(duì)于生產(chǎn)流程、車間環(huán)境、包裝材料都有嚴(yán)格要求。具體如下:

  1,泡騰片代加工流程:生產(chǎn)過程中會(huì)有混合原料、半成品裸片暴露在空氣中的環(huán)節(jié),因此需要盡量縮短這個(gè)環(huán)節(jié)的時(shí)間。這就需要具有專業(yè)壓片代加工生產(chǎn)能力的保健品廠家,在生產(chǎn)設(shè)備銜接以及各個(gè)工序的流程方面做好充分的準(zhǔn)備工作,避免在生產(chǎn)環(huán)節(jié)影響產(chǎn)品品質(zhì)。

  2,GMP認(rèn)證車間:這一條件基本限制了小廠家進(jìn)行泡騰片貼牌生產(chǎn)的可能。車間生產(chǎn)環(huán)境的溫濕度、氣壓以及粉塵數(shù)量均可影響產(chǎn)品品質(zhì),尤其是溫濕度的控制。泡騰片產(chǎn)品因?yàn)閷?duì)空氣濕度要求極為嚴(yán)格,即使地處北方的實(shí)力GMP工廠也不一定可以全天候的進(jìn)行生產(chǎn)。

  3,泡騰片專用包裝材料:泡騰片雖屬于片劑產(chǎn)品中的一種,因?yàn)槠湮毙院軓?qiáng),普通的鋁箔袋、PET瓶、泡罩無法滿足其運(yùn)輸和儲(chǔ)存條件。比如干燥劑,普通的片劑干燥劑含水量就比泡騰片要高,吸水性也不及泡騰片產(chǎn)品,根本起不到干燥劑的作用,因此非專用干燥劑不可。泡騰片包裝瓶多為長筒形包裝瓶,可以有效減少大型片劑的相互碰撞,并且具有很強(qiáng)的密封效果。

GMP認(rèn)證工廠認(rèn)證車間的六大系統(tǒng)

  1、質(zhì)量系統(tǒng)

  2、實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)

  3、生產(chǎn)系統(tǒng)

  4、設(shè)施及設(shè)備系統(tǒng)

  5、物料系統(tǒng)

  6、包裝和標(biāo)簽系統(tǒng)

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。

泡騰片代加工廠家生產(chǎn)優(yōu)勢(shì)-德州健之源

泡騰片代加工廠家生產(chǎn)優(yōu)勢(shì)

  1,OEM工廠提供泡騰片專用包裝材料定制服務(wù);

  2,加工廠為不具備配方研發(fā)能力的客戶提供從劑型、口感、泡騰效果以及功效配方的全套研發(fā)服務(wù);

  3,工廠擁有GMP車間認(rèn)證,SC、ISO22000等齊全資質(zhì),可提供全方位為產(chǎn)品品質(zhì)保證。

  德州健之源,可提供咀嚼片加工、飲片定制、含片代工以及泡騰片代加工等片劑OEM貼牌生產(chǎn)服務(wù)的源頭廠家,是山東省擁有SC、GMP認(rèn)證的實(shí)力工廠。

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