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保健品OEM貼牌代加工廠家_德州健之源
企業(yè)動態(tài)
2025-04-11 17:51:40

保健品代加工貼牌合法嗎

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  隨著健康消費需求的增長,人們越來越注重日常養(yǎng)生。越來越多的企業(yè)選擇通過保健品代加工模式快速切入市場。然而,這一模式是否合法?具體操作流程如何?本文將結(jié)合行業(yè)規(guī)范與政策法規(guī)進行全面解析。

保健品代加工貼牌合法嗎-如何操作-德州健之源

  保健品代加工貼牌的合法性

  保健品代加工貼牌模式本身是合法的,但需嚴(yán)格遵循國家相關(guān)法律法規(guī),具體包括以下幾點:

  1.資質(zhì)合規(guī):代工廠必須持有《食品生產(chǎn)許可證》《GMP認(rèn)證》等資質(zhì),并完成產(chǎn)品備案或注冊(如涉及保健食品需取得“藍帽子”標(biāo)識)。

  2.宣傳合規(guī):根據(jù)《食品安全法》及《廣告法》,普通食品不得宣稱保健功能或疾病治療功效,保健食品需嚴(yán)格按照注冊功能進行宣傳。

  3.跨境產(chǎn)品規(guī)范:若涉及進口保健品貼牌,需完成中文標(biāo)簽備案并通過海關(guān)檢驗,不得直接套用國外宣傳內(nèi)容。

片劑、粉劑、顆粒劑、膠囊食品代加工

  保健品代加工貼牌的操作流程

  保健品OEM貼牌代工的核心流程可分為以下步驟:

  1.篩選合規(guī)代工廠:首先進行資質(zhì)審核,核查代工廠的營業(yè)執(zhí)照、GMP認(rèn)證、產(chǎn)品備案文件等,確保其具備生產(chǎn)保健食品的合法資質(zhì)。有條件還可進行實地考察,重點考察生產(chǎn)車間、原料庫、質(zhì)檢流程等環(huán)節(jié),確保生產(chǎn)能力和品控水平。

  2.確定產(chǎn)品方案:根據(jù)市場需求選擇片劑、膠囊、粉劑或茶包等劑型,并提供配方要求。包裝設(shè)計要符合法規(guī)的外包裝,避免使用“治療”“治愈”等禁用詞匯,固體飲料和保健食品還要標(biāo)注相應(yīng)的提示語。

  3.簽訂合同與生產(chǎn):簽訂協(xié)議條款,明確雙方責(zé)任,包括知識產(chǎn)權(quán)歸屬、質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)、交貨周期及售后服務(wù)等。代工廠要按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)流程生產(chǎn),并提供第三方檢測報告。

  4.物流與售后:運輸可選擇專線物流并采用抗壓包裝,減少運輸損耗。售后服務(wù)方面可建立退換貨機制,及時處理產(chǎn)品質(zhì)量問題。

  關(guān)鍵注意事項與風(fēng)險防范

  1.避免虛假宣傳:普通食品或跨境產(chǎn)品不得暗示保健功能,如“降血脂”“增強免疫力”等表述需嚴(yán)格對應(yīng)“藍帽子”產(chǎn)品功能。

  2.把控代工質(zhì)量:定期抽檢原料與成品,避免代工廠為壓縮成本使用劣質(zhì)原料。

  3.法律風(fēng)險防范:合同需明確知識產(chǎn)權(quán)歸屬,防止配方泄露??缇炒ば璐_保產(chǎn)品符合中國法規(guī),避免因標(biāo)簽或功能問題被海關(guān)扣留。

保健品OEM貼牌代加工

  保健品代加工貼牌模式為企業(yè)提供了輕資產(chǎn)入局的路徑,但合法性與合規(guī)性是核心前提。通過篩選優(yōu)質(zhì)代工廠、嚴(yán)格把控生產(chǎn)流程,企業(yè)可高效打造自有品牌。專業(yè)廠家可以提供片劑、粉劑、茶包、丸劑OEM貼牌代工定制服務(wù)。

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